產品中心
Product Center
產品簡介
| 品牌 | 眾瑞儀器 | 產地 | 國產 |
|---|---|---|---|
| 產品新舊 | 全新 | 自動化程度 | 全自動 |
| 流量范圍 | 大流量 | 結構形式 | 在線分析 |
| 流量誤差 | ≤±2.5% |
在線浮游菌采樣器GMP環(huán)境監(jiān)測 ZR-2062型
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在線浮游菌采樣器GMP環(huán)境監(jiān)測產品簡介:
在線浮游菌采樣器系列是一種高效的單級多孔撞擊式采樣器,基于安德森撞擊原理,采樣流量為28.3L/min,針對空氣動力學直徑D50大于0.78μm的粒子,具有可靠的捕獲效率。樣本氣體經多孔采樣頭,撞擊到90mm規(guī)格的培養(yǎng)皿,空氣中的微生物即被"捕獲"到瓊脂培養(yǎng)基上,經過培養(yǎng)后可形成可見菌落,進而分析。
在線浮游菌采樣器廣泛適用于制藥車間、醫(yī)療器械生產潔凈區(qū)、生物實驗室等場景。可對潔凈環(huán)境、受控環(huán)境及常規(guī)環(huán)境中的空氣微生物進行精準采樣,滿足GMP規(guī)范、醫(yī)藥行業(yè)標準、衛(wèi)生防疫檢測及環(huán)境質量控制等要求,為環(huán)境潔凈度評估、微生物污染風險監(jiān)控、日常衛(wèi)生巡檢及驗收檢測提供可靠數據支撐。

在線浮游菌采樣器GMP環(huán)境監(jiān)測參考標準:
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范
GB/T 16293-2025 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法
GB/T 25916.1-2010 潔凈室及相關受控環(huán)境 生物污染控制 第1部分:一般原理和方法
GB/T 39990-2021 顆粒 生物氣溶膠采樣器 技術條件
JJF 1826-2020 空氣微生物采樣器校準規(guī)范
JJF 2304-2025 生物氣溶膠采樣器校準規(guī)范
YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范
JJF 蘇 188-2017 浮游菌采樣器校準規(guī)范
GMP 藥品生產質量管理規(guī)范
藥典 第四部
ISO 14698-1:2003 生物污染控制總則
BS EN 17141:2020 潔凈室及其受控環(huán)境:生物污染控制
PDA(美國注射劑協(xié)會)TR13 環(huán)境監(jiān)測計劃基礎
FDA(美國聯(lián)邦食品藥物管理局)無菌生產指南(指導滿足cGMP)
cGMP 現行藥品生產質量管理規(guī)范(美國)
EU GMP 歐盟藥品生產質量管理規(guī)范指南

在線浮游菌采樣器GMP環(huán)境監(jiān)測技術特點:
316L不銹鋼外殼、316L采樣頭,耐受VHP及潔凈室消毒劑。
內置HEPA高效過濾器,排氣潔凈,杜絕二次污染。
防指紋易潔工藝,便于日常清潔維護。
支持屏幕/無屏、有源/無源等多種配置,選配外接觸屏。
提供POE與直流供電,簡化布線,安裝靈活。
配備豐富數據接口,輕松對接各類監(jiān)控系統(tǒng)。
四種故障報警聲光報警,確保及時響應。
三級用戶管理/審計追蹤。
D50數據實測、捕集效率、微生物存活率均符合標準。
關鍵部件壽命長達20,000小時。
支持遠程程序升級,快速部署新功能,降低運維成本。
說明:
1.以上產品符合國家相關標準的要求,因產品持續(xù)升級迭代,產品外觀可能與宣傳圖片不符請以實物為準, 本內容僅供參考。
2.如果您的需求與其有所偏離,請致電咨詢產品詳情